Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs ir veiksmīgi noslēdzis Atveseļošanas fonda 4.1.1.r. reformas projekta īstenošanu, kura ietvaros ir izveidota 3 520 Latvijas iedzīvotāju genoma reference.
Latvijas genoma reference kopā ar citu Eiropas valstu populācijas genoma datiem tiks iekļauta vienotā Eiropas genoma datu bāzē iniciatīvas "1+ miljons genomu" (1+MG) ietvaros. 1+MG iniciatīvas mērķis ir nodrošināt drošu piekļuvi ģenētiskajiem un ar paraugiem saistītajiem klīniskajiem datiem visā Eiropā, lai palīdzētu ārstiem prognozēt, novērst un diagnosticēt slimības un labāk ārstēt pacientus, pamatojoties uz viņu individuālajām genoma īpašībām. Aizvien vairāk cilvēku varēs gūt labumu no datu koplietošanas un ārstu piekļuves daudzām saistītajām genoma datu bāzēm. Galvenie ieguvumi plānoti četrās slimību jomās – retajās slimībās, vēža gadījumos, bieži sastopamajās hroniskajās slimībās un to terapijā, kā arī infekcijas slimībās. Pirmkārt, references genoms ievērojami palīdzēs reto slimību diagnostikā palīdzot precizēt slimību izraisošās mutācijas jau esošajā diagnostikas modelī. Paplašinot visa genoma sekvencēšanas apjomus (piemēram nodrošinot to jaundzimušajiem) lielāko daļu pārmantoto slimību būs iespējams atklāt vēl pirms to iestāšanās, laicīgi nodrošinot adekvātu ārstēšanu. Otrkārt, līdzīgi references genoms jau tagad tiek izmantots vēža diagnostikā, palīdzot noskaidrot somatiskās vēža izraisošās mutācijas, kas aizvien vairāk ir pamatā mērķētām vēža terapijām. Vislielākais potenciāls izmantot populācijas genoma referenci ir precīzi nosakot risku saslimt ar bieži sastopamajām hroniskajām slimībām, kas rada vislielāko ekonomisko slogu Latvijā. Šinī gadījumā genoma reference kombinācijā ar salīdzinoši lētu genotipēšanas testu lielākai cilvēku daļai dod iespēju daudz precīzāk noskaidrot individuālos slimību riskus, kā arī noteikt medikamentu lietošanas efektivitāti. Tas dod iespēju optimizēt daudzu slimību skrīniga procedūras, laicīgi atklāt vai pat novērst tādas slimības, kā vēzis, diabēts un sirds-asinsvadu slimības. Arī infekcijas slimībām šāda pieeja palīdzēs noskaidrot augsta riska grupas, kas pakļautas lielākam riskam.
Iedzīvotāju atsauksmes:
• Paldies par iespēju ieguldīt savus gēnus šādā projektā! Pati esmu zinātniece un saprotu , cik datu apstrāde var aizņemt daudz laika, tāpēc solītos rezultātus gaidīšu ar pacietību. Lai sokas!
• Ir patīkami apzināties, ka katrs no mums jums ir īpašs un sniedz savu artavu kopējā medicīnas attīstībā.
• Paldies ar fantastisko iespēju piedalīties šajā projektā un ar nepacietību gaidīšu manu pārskatu par etnisko senču kompozīciju, kā arī jaunā portāla atklāšanu.
• Mani tiešām interesē kādi varētu būt rezultāti kopumā, bet neuzdrošinājos cerēt, ka man būtu iespēja šos rezultātus redzēt pašai par sevi. Liels paldies Jums un pacietīgi tos gaidīšu. Paldies Jums par to ko darāt zinātnes labā un Latvijas labā. Patiesi no sirds novēlu Jums lai Mūza sēž uz pleca un Jūs gūstat iedvesmu vēl kādam vērtīgam zinātniskam projektam.
