Atbilstoši Veselības ministrijas nolikumam, Veselības ministrija:
- izstrādā valsts politiku farmācijas, kā arī narkotisko un psihotropo vielu un prekursoru legālās aprites jomā
- koordinē politikas plānošanas dokumentu un tiesību aktu izstrādi un ieviešanu farmācijas jomā
- koordinē tiesību aktu izstrādi un ieviešanu, kā arī pārrauga medicīnisko ierīču realizācijas, izplatīšanas, reģistrācijas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtību
- koordinē, analizē un sniedz priekšlikumus par zāļu kompensācijas sistēmas attīstību un racionālu valsts budžeta līdzekļu izlietojumu par zālēm
- nodrošina kvalitatīvu un efektīvu zāļu pieejamību patērētājiem un koordinē zāļu izplatīšanas uzraudzību
- nodrošina pieeju kvalitatīvai un drošai, no ražotājiem neatkarīgai informācijai par zālēm un koordinē zāļu reklāmas uzraudzību
- koordinē zāļu blakusparādību uzraudzības sistēmas izveidošanu
- nodrošina zāļu farmakoekonomisko rādītāju analīzi
- piedalās ES tiesību aktu izstrādē farmācijas un medicīnas ierīču jomās